{"id":1355,"date":"2018-09-06T16:14:38","date_gmt":"2018-09-06T19:14:38","guid":{"rendered":"https:\/\/beduka.com\/blog\/?p=1355"},"modified":"2021-03-16T15:37:40","modified_gmt":"2021-03-16T18:37:40","slug":"funcoes-da-quimica-organica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/funcoes-da-quimica-organica\/","title":{"rendered":"Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas: Introdu\u00e7\u00e3o \u00e0 Qu\u00edmica Org\u00e2nica, conceitos e exemplos ilustrados!"},"content":{"rendered":"\n<p>\n\nAs Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas s\u00e3o agrupamentos de subst\u00e2ncias qu\u00edmicas de acordo com o Grupo Funcional que elas possuem, uma parte da sua estrutura com caracter\u00edsticas pr\u00f3prias. Essas fun\u00e7\u00f5es podem ser os hidrocarbonetos, \u00e9steres, \u00e1lcoois, cetonas, aminas, \u00e1cidos carbox\u00edlicos e outros, sendo que cada uma possui sua utilidade no nosso cotidiano!\n\n<\/p>\n\n\n\n<p>Neste artigo sobre o que s\u00e3o Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas, voc\u00ea encontrar\u00e1 todos os t\u00f3picos abaixo. <strong>Clique em um deles para ir diretamente ao assunto:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol><li><a href=\"#1\">Introdu\u00e7\u00e3o \u00e0 Qu\u00edmica Org\u00e2nica<\/a>: <a href=\"#2\">o \u00e1tomo de carbono<\/a> e as <a href=\"#3\">formas de representar cadeias<\/a><\/li><li><a href=\"#4\">Classifica\u00e7\u00e3o das cadeias<\/a> (<a href=\"#5\">elemento<\/a>, <a href=\"#6\">liga\u00e7\u00e3o<\/a>, <a href=\"#7\">formato<\/a> e <a href=\"#8\">anel arom\u00e1tico)<\/a>.<\/li><li><a href=\"#9\">O que s\u00e3o Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas.<\/a><\/li><li><a href=\"#10\">Nomenclatura de compostos<\/a>, <a href=\"#11\">regras para forma\u00e7\u00e3o de nomes<\/a>, <a href=\"#12\">ordem de numera\u00e7\u00e3o das cadeias<\/a> e <a href=\"#13\">nomes das ramifica\u00e7\u00f5es<\/a>.<\/li><li><a href=\"#14\">Hidrocarbonetos<\/a>.<\/li><li><a href=\"#15\">Fun\u00e7\u00f5es oxigenadas<\/a>: <a href=\"#16\">\u00c1lcool<\/a>, <a href=\"#17\">Fenol<\/a>, <a href=\"#18\">Alde\u00eddo<\/a>, <a href=\"#19\">Cetona<\/a>, <a href=\"#20\">\u00c1cido carbox\u00edlico<\/a>, <a href=\"#21\">\u00c9ter<\/a> e <a href=\"#22\">\u00c9ter<\/a>.<\/li><li><a href=\"#23\">Fun\u00e7\u00f5es Nitrogenadas<\/a>: <a href=\"#24\">Aminas<\/a>, <a href=\"#25\">Amidas<\/a> e <a href=\"#26\">Nitrocompostos<\/a>.<\/li><li><a href=\"#27\">Haletos Org\u00e2nicos<\/a>.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<ul><li><a href=\"https:\/\/beduka.com\/simulado-enem\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (abre numa nova aba)\">Simulado online e gratuito<\/a> de qualidade \u00e9 s\u00f3 no Beduka! Voc\u00ea pode at\u00e9 personalizar com as mat\u00e9rias que preferir!<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"1\">Introdu\u00e7\u00e3o \u00e0 Qu\u00edmica Org\u00e2nica<\/h2>\n\n\n\n<p>A qu\u00edmica org\u00e2nica \u00e9 o ramo respons\u00e1vel por <strong>estudar os<\/strong> <strong>compostos org\u00e2nicos<\/strong>, cuja principal caracter\u00edstica \u00e9 ter a presen\u00e7a do \u00e1tomo de carbono (C). <strong>Prote\u00ednas, carboidratos, lip\u00eddios, vitaminas e enzimas s\u00e3o exemplos de mol\u00e9culas org\u00e2nicas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Contudo, <strong>nem todo composto que possuir carbono ser\u00e1 org\u00e2nico, <\/strong>exemplo disso \u00e9 o g\u00e1s carb\u00f4nico (CO2).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Por isso, a defini\u00e7\u00e3o mais completa \u00e9 que uma mol\u00e9cula<strong> ser\u00e1 org\u00e2nica se possuir carbono conjugado com alguns dos elementos: <\/strong>carbono (C), hidrog\u00eanio (H), oxig\u00eanio (O), nitrog\u00eanio (N), f\u00f3sforo (P) e enxofre (S).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"2\">O \u00e1tomo de Carbono (C)<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Tipos-de-liga\u00e7\u00f5es-do-Carbono-C-liga\u00e7\u00f5e-duplas-triplas-simples-sigma-e-pi-hibridiza\u00e7\u00e3o-do-carbono.jpg\" alt=\"Tipos-de-liga\u00e7\u00f5es-do-Carbono-C-liga\u00e7\u00f5e-duplas-triplas-simples-sigma-e-pi-hibridiza\u00e7\u00e3o-do-carbono\" class=\"wp-image-16807\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Tipos-de-liga\u00e7\u00f5es-do-Carbono-C-liga\u00e7\u00f5e-duplas-triplas-simples-sigma-e-pi-hibridiza\u00e7\u00e3o-do-carbono.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Tipos-de-liga\u00e7\u00f5es-do-Carbono-C-liga\u00e7\u00f5e-duplas-triplas-simples-sigma-e-pi-hibridiza\u00e7\u00e3o-do-carbono-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Tipos-de-liga\u00e7\u00f5es-do-Carbono-C-liga\u00e7\u00f5e-duplas-triplas-simples-sigma-e-pi-hibridiza\u00e7\u00e3o-do-carbono-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>Quando dizemos \u201cconjuga\u00e7\u00f5es\u201d, referimos \u00e0s <strong>ligas que se formam entre o \u00e1tomo de carbono e os demais elementos<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Ao olhar a tabela peri\u00f3dica, sabemos que <strong>o C possui 4 el\u00e9trons (e-) de val\u00eancia <\/strong>(na sua \u00faltima camada at\u00f4mica). Isso significa que <strong>estes 4 e- s\u00e3o os respons\u00e1veis por fazer 4 <\/strong><a rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (abre numa nova aba)\" href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/exercicios\/quimica-exercicios\/exercicios-sobre-ligacoes-quimicas\/\" target=\"_blank\">liga\u00e7\u00f5es covalentes<\/a> e unir o carbono com outros elementos, <strong>formando cadeias.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Assim como o <strong>C precisa fazer 4<\/strong> liga\u00e7\u00f5es para ficar est\u00e1vel, cada elemento possui seu n\u00famero. O <strong>H s\u00f3 faz 1<\/strong>, o <strong>O costuma fazer 2<\/strong> e assim por diante.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Como s\u00e3o os<strong> e- de val\u00eancia que definem o n\u00famero de liga\u00e7\u00f5es<\/strong> que o elemento pode fazer, voc\u00ea precisar\u00e1 consultar a tabela peri\u00f3dica e <strong>olhar a qual fam\u00edlia (grupo) o elemento pertence<\/strong>. Se n\u00e3o tiver tabela, voc\u00ea deve saber de c\u00f3r esses 3 elementos principais ou a quest\u00e3o te dar\u00e1 os dados.<\/p>\n\n\n\n<p>As liga\u00e7\u00f5es podem ser <strong>simples<\/strong> (chamada de sigma), <strong>duplas<\/strong> (uma sigma e uma pi) ou <strong>triplas <\/strong>( 2 sigmas e uma pi). Apesar de o Carbono poder fazer at\u00e9 4 liga\u00e7\u00f5es, <strong>n\u00e3o existe liga\u00e7\u00e3o qu\u00e1drupla<\/strong>, pois seria inst\u00e1vel demais.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"3\">Formas de representa\u00e7\u00e3o das cadeias carb\u00f4nicas<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Formas-e-tipos-de-representa\u00e7\u00e3o-da-cadeia-carb\u00f4nica-f\u00f3rmula-em-linhas-ou-bast\u00e3o-f\u00f3rmula-molecular-f\u00f3rmula-estrutural-e-f\u00f3rmula-condensada.jpg\" alt=\"Formas-e-tipos-de-representa\u00e7\u00e3o-da-cadeia-carb\u00f4nica-f\u00f3rmula-em-linhas-ou-bast\u00e3o-f\u00f3rmula-molecular-f\u00f3rmula-estrutural-e-f\u00f3rmula-condensada\" class=\"wp-image-16808\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Formas-e-tipos-de-representa\u00e7\u00e3o-da-cadeia-carb\u00f4nica-f\u00f3rmula-em-linhas-ou-bast\u00e3o-f\u00f3rmula-molecular-f\u00f3rmula-estrutural-e-f\u00f3rmula-condensada.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Formas-e-tipos-de-representa\u00e7\u00e3o-da-cadeia-carb\u00f4nica-f\u00f3rmula-em-linhas-ou-bast\u00e3o-f\u00f3rmula-molecular-f\u00f3rmula-estrutural-e-f\u00f3rmula-condensada-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Formas-e-tipos-de-representa\u00e7\u00e3o-da-cadeia-carb\u00f4nica-f\u00f3rmula-em-linhas-ou-bast\u00e3o-f\u00f3rmula-molecular-f\u00f3rmula-estrutural-e-f\u00f3rmula-condensada-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>Como as cadeias podem se tornar longas, surgiram <strong>diferentes formas de represent\u00e1-las<\/strong>. Cada uma delas tem sua vantagem ou desvantagem, mas voc\u00ea deve conseguir fazer uma boa leitura das principais formas:<\/p>\n\n\n\n<ul><li><strong>F\u00f3rmula molecular: <\/strong>a mais conhecida, em que se escreve por extenso os elementos que comp\u00f5e e a quantidade deles, mas n\u00e3o h\u00e1 representa\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00f5es.&nbsp;<\/li><li><strong>F\u00f3rmula estrutural<\/strong> (com representa\u00e7\u00e3o dos el\u00e9trons ou n\u00e3o): todas as estruturas ficam e elementos ficam evidentes, mas d\u00e1 mais trabalho de fazer.<\/li><li><strong>F\u00f3rmula em linhas <\/strong>ou bast\u00e3o: boa para escrever compostos grandes, longas cadeias, mas os \u00e1tomos de hidrog\u00eanio ficam impl\u00edcitos e cada quina corresponde a um carbono. Os hetero\u00e1tomos s\u00e3o representados.<\/li><li><strong>F\u00f3rmula condensada: <\/strong>\u00e9 um tipo mais pr\u00e1tico de f\u00f3rmula estrutural em que se une carbonos e hidrog\u00eanios<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"4\">Classifica\u00e7\u00e3o das cadeias carb\u00f4nicas<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Classifica\u00e7\u00e3o-das-cadeias-carb\u00f4nicas-resumo-homogenea-heterogenea-saturada-insaturada-normal-reta-ramificada-aberta-fechada-arom\u00e1tica.jpg\" alt=\"Classifica\u00e7\u00e3o-das-cadeias-carb\u00f4nicas-resumo-homogenea-heterogenea-saturada-insaturada-normal-reta-ramificada-aberta-fechada-arom\u00e1tica\" class=\"wp-image-16809\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Classifica\u00e7\u00e3o-das-cadeias-carb\u00f4nicas-resumo-homogenea-heterogenea-saturada-insaturada-normal-reta-ramificada-aberta-fechada-arom\u00e1tica.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Classifica\u00e7\u00e3o-das-cadeias-carb\u00f4nicas-resumo-homogenea-heterogenea-saturada-insaturada-normal-reta-ramificada-aberta-fechada-arom\u00e1tica-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Classifica\u00e7\u00e3o-das-cadeias-carb\u00f4nicas-resumo-homogenea-heterogenea-saturada-insaturada-normal-reta-ramificada-aberta-fechada-arom\u00e1tica-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>As liga\u00e7\u00f5es formam cadeias de elementos conectados, e <strong>cada cadeia possui uma classifica\u00e7\u00e3o<\/strong>.&nbsp;Elas variam conforme o tipo de liga\u00e7\u00e3o, dos elementos que a comp\u00f5e e seu formato.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"5\">Quanto aos elementos<\/h4>\n\n\n\n<ul><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>homog\u00eaneas<\/strong>: apresentam apenas \u00e1tomos de carbono e hidrog\u00eanio.<\/li><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>heterog\u00eaneas:<\/strong> as que apresentam hetero\u00e1tomo (algum dos demais elementos org\u00e2nicos que esteja entre carbonos: O,N,P,S).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"6\">Quanto aos tipos de liga\u00e7\u00e3o<\/h4>\n\n\n\n<ul><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>saturadas<\/strong>: apresentam apenas liga\u00e7\u00f5es simples entre carbonos.<\/li><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>insaturadas<\/strong>: apresentam alguma liga\u00e7\u00e3o dupla ou tripla entre carbonos.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"7\">Quanto ao formato da cadeia<\/h4>\n\n\n\n<ul><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>abertas: <\/strong>tamb\u00e9m chamadas de ac\u00edclicas ou alif\u00e1ticas, possui no m\u00ednimo 2 extremidades.<\/li><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>fechadas<\/strong>: tamb\u00e9m chamadas de c\u00edclicas, n\u00e3o possui extremidades.<\/li><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>mistas: <\/strong>possuem um ciclo e ao menos uma extremidade ao mesmo tempo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>As <strong>cadeias abertas <\/strong>podem ser de dois tipos:<\/p>\n\n\n\n<ul><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>lineares<\/strong>: Tamb\u00e9m chamada de reta ou normal, quando possui apenas 2 extremidades.<\/li><li>Cadeias carb\u00f4nicas <strong>ramificadas<\/strong>: Quando possui 3 ou mais extremidades.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"8\">Quanto \u00e0 presen\u00e7a de um anel arom\u00e1tico<\/h4>\n\n\n\n<ul><li>Cadeias Carb\u00f4nicas <strong>Arom\u00e1ticas<\/strong>: em que h\u00e1 presen\u00e7a de um anel arom\u00e1tico.<\/li><li>Cadeias Carb\u00f4nicas Alic\u00edclicas ou <strong>n\u00e3o-arom\u00e1ticas<\/strong>: n\u00e3o h\u00e1 um anel arom\u00e1tico.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Existe uma estrutura espec\u00edfica que recebe o nome de <strong>Anel arom\u00e1tico<\/strong>. Ele \u00e9 um tipo especial (e bem importante) de ciclo, em que h\u00e1 sempre<strong> 6 carbonos com liga\u00e7\u00f5es alternadas em duplas e simples.&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Essas liga\u00e7\u00f5es est\u00e3o sempre<strong> se movimentando<\/strong> l\u00e1 dentro, por isso, o anel pode ser representado com uma circunfer\u00eancia desenhada em seu interior. Esse fen\u00f4meno se chama <strong>resson\u00e2ncia<\/strong> de el\u00e9trons e confere algumas capacidades especiais.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"9\">O que s\u00e3o Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas?<\/h2>\n\n\n\n<p>Os <strong>compostos org\u00e2nicos possuem diferentes utilidades<\/strong>, por isso separamos eles em fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas<strong> <\/strong>para facilitar a busca por algum espec\u00edfico. <\/p>\n\n\n\n<p><strong>Cada fun\u00e7\u00e3o possui um Grupo Funcional que a identifica, <\/strong>ou seja, uma caracter\u00edstica na estrutura que \u00e9 respons\u00e1vel por dizer se a subst\u00e2ncia X entra ou n\u00e3o naquela classifica\u00e7\u00e3o.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>S\u00e3o as <strong>12&nbsp; principais fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas<\/strong>: <\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\"><p>Hidrocarboneto, \u00c1lcool, Fenol, Alde\u00eddo, Cetona, \u00c1cido Carbox\u00edlico, \u00c9ster, \u00c9ter, Amina, Amida, Nitrocomposto e Haleto Org\u00e2nico!<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"10\">Nomenclatura de compostos org\u00e2nicos<\/h2>\n\n\n\n<p>Antes de continuar, precisamos saber de <strong>alguns \u00faltimos conceitos<\/strong>:&nbsp;voc\u00ea j\u00e1 observou que as opera\u00e7\u00f5es matem\u00e1ticas e o sistema num\u00e9ricos s\u00e3o internacionais? <\/p>\n\n\n\n<p>Os c\u00e1lculos e n\u00fameros que aprendemos no Brasil s\u00e3o os mesmos nos EUA ou na Europa. Apesar de culturas e idiomas diferentes, qualquer alfabetizado de qualquer na\u00e7\u00e3o ocidental \u00e9 capaz de entender que 2+2=4 !<\/p>\n\n\n\n<p>Por isso a<strong> IUPAC<\/strong> (Uni\u00e3o Internacional de Qu\u00edmica Pura e Aplicada, em portugu\u00eas), foi criada. Ela \u00e9 uma <strong>organiza\u00e7\u00e3o que padroniza as quest\u00f5es qu\u00edmicas <\/strong>para que qualquer cientista de qualquer pa\u00eds \u201cfale a mesma l\u00edngua\u201d!&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Assim,<strong> <\/strong>foram estabelecidas algumas<strong> regras para dar nome aos compostos<\/strong> <strong>de acordo com sua estrutura.<\/strong> Qualquer entendido que bater o olho naquele nome, saber\u00e1 qual \u00e9 o composto em quest\u00e3o, seja um brit\u00e2nico ou um argentino!<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"11\">Regras de nomenclatura dos compostos org\u00e2nicos<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Nomenclatura-IUPAC-das-fun\u00e7\u00f5es-org\u00e2nicas-regras-tabelas-prefixos-infixos-e-sufixos.jpg\" alt=\"Nomenclatura-IUPAC-das-fun\u00e7\u00f5es-org\u00e2nicas-regras-tabelas-prefixos-infixos-e-sufixos\" class=\"wp-image-16810\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Nomenclatura-IUPAC-das-fun\u00e7\u00f5es-org\u00e2nicas-regras-tabelas-prefixos-infixos-e-sufixos.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Nomenclatura-IUPAC-das-fun\u00e7\u00f5es-org\u00e2nicas-regras-tabelas-prefixos-infixos-e-sufixos-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Nomenclatura-IUPAC-das-fun\u00e7\u00f5es-org\u00e2nicas-regras-tabelas-prefixos-infixos-e-sufixos-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>De modo geral,<strong> <\/strong>os nomes s\u00e3o<strong> sempre formados por tr\u00eas partes <\/strong>e cada uma expressa informa\u00e7\u00f5es valiosas:<\/p>\n\n\n\n<ul><li><strong>Prefixo:<\/strong> indica o <strong>n\u00famero dos \u00e1tomos de carbono<\/strong> que aquele composto tem.<\/li><li><strong>Interm\u00e9dio<\/strong>: indica o<strong> tipo de liga\u00e7\u00e3o<\/strong> que existe entre os \u00e1tomos de carbono.<\/li><li><strong>Sufixo<\/strong>: indica qual \u00e9 a <strong>fun\u00e7\u00e3o org\u00e2nica <\/strong>a qual o composto pertence.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Exemplo<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/F\u00f3rmula-estrutural-de-But-12dieno-e-But-13dieno.jpg\" alt=\"F\u00f3rmula-estrutural-de-But-12dieno-e-But-13dieno\" class=\"wp-image-16811\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/F\u00f3rmula-estrutural-de-But-12dieno-e-But-13dieno.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/F\u00f3rmula-estrutural-de-But-12dieno-e-But-13dieno-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/F\u00f3rmula-estrutural-de-But-12dieno-e-But-13dieno-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\"><p>1) Vamos analisar os nomes But-1,2dieno e But-1,3dieno&nbsp;<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<ul><li>Prefixo BUT:<strong> 4 carbonos<\/strong><\/li><li>Intermedi\u00e1rio DIEN: duas <strong>liga\u00e7\u00f5es duplas<\/strong><\/li><li>Sufixo O: fun\u00e7\u00e3o <strong>hidrocarboneto<\/strong><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>O <strong>n\u00famero 1 e 2 <\/strong>do primeiro nome<strong> indicam que as liga\u00e7\u00f5es duplas est\u00e3o localizadas<\/strong> respectivamente no primeiro e no segundo carbono da cadeia. <\/p>\n\n\n\n<p>J\u00e1 no segundo composto, as liga\u00e7\u00f5es duplas est\u00e3o no primeiro carbono e no terceiro.<\/p>\n\n\n\n<p>N\u00e3o devemos focar nas liga\u00e7\u00f5es, e sim nos carbonos. Depois, olhamos para as 4 liga\u00e7\u00f5es que os carbonos t\u00eam em volta. <\/p>\n\n\n\n<p>Fazendo esse exerc\u00edcio voc\u00ea ver\u00e1 que <strong>n\u00e3o existe<\/strong> <strong>\u201cbut-1,4-dieno\u201d, pois a liga\u00e7\u00e3o dupla pertence ao C que vier primeiro na ordem de contagem.&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"12\">Ordem de numera\u00e7\u00e3o das cadeias<\/h3>\n\n\n\n<p>Para saber <strong>a ordem de numera\u00e7\u00e3o dos carbonos<\/strong> da cadeia, deve-se levar em conta algumas regras. Quando essas regras entrarem em conflito, prevalece a <strong>seguinte import\u00e2ncia:<\/strong> <\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">1\u00b0grupo funcional \/ 2\u00b0liga\u00e7\u00f5es \/ 3\u00b0 ramifica\u00e7\u00f5es<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-flow\">\n<ul><li>Se houver um grupo funcional, a numera\u00e7\u00e3o deve<strong> come\u00e7ar do carbono que estiver mais pr\u00f3ximo do grupo funcional.<\/strong><\/li><li>Se possuir uma liga\u00e7\u00e3o dupla, a contagem do<strong> primeiro carbono dever\u00e1 ser um daqueles que comp\u00f5e a liga\u00e7\u00e3o dupla.<\/strong> Como consequ\u00eancia, o segundo carbono da cadeia ser\u00e1 o outro carbono que comp\u00f5e da liga\u00e7\u00e3o dupla.&nbsp;Se houver um grupo funcional, essa regra perde for\u00e7a e o contagem come\u00e7a do C pr\u00f3ximo ao grupo funcional. Contudo, <strong>as liga\u00e7\u00f5es duplas e triplas dever\u00e3o estar na cadeia principal<\/strong>!&nbsp;<\/li><li>Se for uma <strong>cadeia ramificada<\/strong>, pegamos uma extremidade qualquer para contar e testamos todas as possibilidades, at\u00e9 encontrar uma <strong>sequ\u00eancia em que haja o maior n\u00famero de carbonos na cadeia principal<\/strong> (a parte que n\u00e3o \u00e9 ramifica\u00e7\u00e3o).<\/li><\/ul>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"13\">Nomes das ramifica\u00e7\u00f5es<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"437\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Estrutura-imagens-e-nomes-das-ramifica\u00e7\u00f5es-ou-radicais-dos-hidrocarbonetos-na-qu\u00edmica-org\u00e2nica.jpg\" alt=\"Estrutura-imagens-e-nomes-das-ramifica\u00e7\u00f5es-ou-radicais-dos-hidrocarbonetos-na-qu\u00edmica-org\u00e2nica-metil-etil-propil-isopropil-butil-terbutul-secbutil-isobutil\" class=\"wp-image-16812\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Estrutura-imagens-e-nomes-das-ramifica\u00e7\u00f5es-ou-radicais-dos-hidrocarbonetos-na-qu\u00edmica-org\u00e2nica.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Estrutura-imagens-e-nomes-das-ramifica\u00e7\u00f5es-ou-radicais-dos-hidrocarbonetos-na-qu\u00edmica-org\u00e2nica-300x219.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Estrutura-imagens-e-nomes-das-ramifica\u00e7\u00f5es-ou-radicais-dos-hidrocarbonetos-na-qu\u00edmica-org\u00e2nica-320x233.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>Separado o que \u00e9 cadeia principal e o que \u00e9 ramifica\u00e7\u00e3o, a enumera\u00e7\u00e3o<strong> come\u00e7a do carbono mais pr\u00f3ximo \u00e0 ramifica\u00e7\u00e3o, se n\u00e3o houver liga\u00e7\u00f5es duplas ou grupos funcionais.<\/strong> Se houver, segue a ordem de import\u00e2ncia das regras.<\/p>\n\n\n\n<p>No nome do composto, <strong>escrevermos as ramifica\u00e7\u00f5es e seus n\u00fameros<\/strong> de posi\u00e7\u00e3o primeiro, <strong>depois o restante<\/strong> do nome normalmente.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Os formatos de ramifica\u00e7\u00e3o possuem nomes pr\u00f3prios<\/strong> e se houver mais de uma no composto, elas ser\u00e3o escritas em <strong>ordem alfab\u00e9tica, desconsiderando os prefixos <\/strong>dos nomes da ramifica\u00e7\u00e3o (di, tri&#8230;)<\/p>\n\n\n\n<p>Veja a imagem abaixo com o nome dos radicais (ramifica\u00e7\u00f5es) e lembre-se que <strong>\u201cR\u201d<\/strong> <strong>indica que al\u00ed h\u00e1 uma cadeia carb\u00f4nica <\/strong>(hidrocarboneto).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"14\">Hidrocarboneto<\/h2>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Exemplo-da-f\u00f3rmula-estrutural-do-hidrocarboneto-butano.jpg\" alt=\"Exemplo-da-f\u00f3rmula-estrutural-do-hidrocarboneto-butano\" class=\"wp-image-16818\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Exemplo-da-f\u00f3rmula-estrutural-do-hidrocarboneto-butano.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Exemplo-da-f\u00f3rmula-estrutural-do-hidrocarboneto-butano-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Exemplo-da-f\u00f3rmula-estrutural-do-hidrocarboneto-butano-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<ul id=\"block-d48947e5-c52d-450e-9b79-79c4cd79073d\"><li><strong>Caracter\u00edstica:<\/strong> Possui apenas \u00e1tomos de carbono e hidrog\u00eanio (<strong>C e H<\/strong>)<\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + <strong>sufixo \u201co\u201d<\/strong><\/li><li><strong>Exemplos<\/strong>: Metano, butano, eteno&#8230; e um outro bem famoso: <strong>petr\u00f3leo<\/strong>!<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Observa\u00e7\u00e3o<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Os nomes \u201calc<strong>an<\/strong>os\u201d , \u201calc<strong>en<\/strong>os\u201d, \u201calca<strong>dien<\/strong>os\u201d, s\u00e3o utilizados para denominar <strong>qualquer hidrocarboneto com o referido tipo de liga\u00e7\u00e3o<\/strong>, assim como vimos nas regras de nomenclatura. S\u00e3o nomes gen\u00e9ricos.<\/p>\n\n\n\n<ul><li>S\u00e3o mais de 200 resumo di\u00e1rios no&nbsp;<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.instagram.com\/beduka_oficial\/\" target=\"_blank\">Instagram&nbsp;do Beduka<\/a>!<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"15\">Fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas Oxigenadas<\/h2>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico.jpg\" alt=\"imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico\" class=\"wp-image-16814\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>As fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas seguintes s\u00e3o aquelas caracterizadas pela presen\u00e7a de Oxig\u00eanio no Grupo Funcional (O).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Na imagem acima, h\u00e1 o <strong>desenho de todos os Grupos Funcionais de cada fun\u00e7\u00e3o<\/strong> <strong>oxigenada<\/strong>. Leia as caracter\u00edsticas de cada uma e volte aqui para conferir a imagem e facilitar sua compreens\u00e3o!<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Lembre-se que \u201cR\u201d<\/strong> \u00e9 a letra utilizada para<strong> indicar que al\u00ed h\u00e1 uma cadeia carb\u00f4nica <\/strong>(hidrocarboneto)<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"16\">Fun\u00e7\u00e3o \u00c1lcool<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Fun\u00e7\u00e3o-org\u00e3nica-\u00e1lcool-alc\u00f3ois-prim\u00e1rios-secund\u00e1rio-e-terci\u00e1rio-grupo-funcional-hidroxila.jpg\" alt=\"Fun\u00e7\u00e3o-org\u00e3nica-\u00e1lcool-alc\u00f3ois-prim\u00e1rios-secund\u00e1rio-e-terci\u00e1rio-grupo-funcional-hidroxila\" class=\"wp-image-16815\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Fun\u00e7\u00e3o-org\u00e3nica-\u00e1lcool-alc\u00f3ois-prim\u00e1rios-secund\u00e1rio-e-terci\u00e1rio-grupo-funcional-hidroxila.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Fun\u00e7\u00e3o-org\u00e3nica-\u00e1lcool-alc\u00f3ois-prim\u00e1rios-secund\u00e1rio-e-terci\u00e1rio-grupo-funcional-hidroxila-300x150.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/Fun\u00e7\u00e3o-org\u00e3nica-\u00e1lcool-alc\u00f3ois-prim\u00e1rios-secund\u00e1rio-e-terci\u00e1rio-grupo-funcional-hidroxila-320x160.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui a <strong>hidroxila<\/strong> (-OH) ligada a um <strong>carbono saturado<\/strong><\/li><li><strong>Nomenclatura: <\/strong>Prefixo + interm\u00e9dio + <strong>sufixo \u201col\u201d<\/strong><\/li><li><strong>Exemplos:<\/strong> Metanol, propanol&#8230;e alguns outros bem famosos: <strong>\u00e1lcool gel e cacha\u00e7a<\/strong> possuem o etanol como principal constituinte<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Os \u00c1lcoois que apresentam uma \u00fanica hidroxila s\u00e3o classificados como <strong>mono\u00e1lcoois<\/strong>, os que possuem duas hidroxilas s\u00e3o classificados como <strong>di\u00e1lcoois<\/strong>, os que possuem tr\u00eas s\u00e3o <strong>tri\u00e1lcoois <\/strong>e os que possu\u00edrem 4 ou mais hidroxilas s\u00e3o classificados como <strong>poli\u00e1lcoois<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Os <strong>mono\u00e1lcoois <\/strong>podem ainda ser classificados em:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Prim\u00e1rios<\/strong>: quando a hidroxila est\u00e1 ligada a um carbono prim\u00e1rio (C ligado a apenas 1 C).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Secund\u00e1rios<\/strong>: quando a hidroxila est\u00e1 ligada a um carbono secund\u00e1rio (C ligado a 2 C).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Terci\u00e1rios<\/strong>: quando a hidroxila est\u00e1 ligada a um carbono terci\u00e1rio (C ligado a 3 C).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"17\">Fun\u00e7\u00e3o Fenol<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui a <strong>hidroxila <\/strong>(-OH) <strong>ligada a<\/strong> um carbono do <strong>benzeno <\/strong>(anel arom\u00e1tico), substituindo um H.<\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: localiza\u00e7\u00e3o do grupo OH + hidr\u00f3xi + nome do arom\u00e1tico<\/li><li><strong>Exemplos:<\/strong> 1-hidroxi-2-metil-benzeno<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"18\">Fun\u00e7\u00e3o Alde\u00eddo<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional<\/strong>: Possui a <strong>carbonila<\/strong> (C=O) ligada a um hidrog\u00eanio (-CHO), sempre numa <strong>extremidade<\/strong> da cadeia<\/li><li><strong>Nomenclatura:<\/strong> Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201cal\u201d<\/li><li><strong>Exemplos:<\/strong> Metanal (em solu\u00e7\u00e3o aquosa \u00e9 o formol)<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"19\">Fun\u00e7\u00e3o Cetona<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui a <strong>carbonila entre dois carbonos<\/strong><\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201cona\u201d<\/li><li><strong>Exemplo<\/strong>: Propanona (a \u201cacetona\u201d usada para tirar esmalte)<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"20\">Fun\u00e7\u00e3o \u00c1cido Carbox\u00edlico<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional<\/strong>: Possui a <strong>carbonila ligada ao C que cont\u00e9m uma hidroxila<\/strong> (-COOH)<\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: \u00c1cido + prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201coico\u201d.<\/li><li><strong>Exemplos<\/strong>: \u00c1cido metan\u00f3ico (conhecido como \u00e1cido f\u00f3rmico, gera ard\u00eancia na <strong>picada da \u201cformiga<\/strong> lava-p\u00e9\u201d) e \u00e1cido etan\u00f3ico (conhecido como \u00e1cido ac\u00e9tico, \u00e9 o&nbsp; que forma o <strong>vinagre<\/strong>).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Como o pr\u00f3prio nome aponta, uma das caracter\u00edsticas desses compostos \u00e9 <strong>ter o<\/strong> <a href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/o-que-e-ph\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (abre numa nova aba)\">PH<\/a> <strong>muito \u00e1cido<\/strong>!<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"21\">Fun\u00e7\u00e3o \u00c9ster<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> \u00c9 como um <strong>derivado dos \u00e1cidos carbox\u00edlicos,<\/strong> pois houve a <strong>substitui\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio da hidroxila<\/strong> por outra cadeia org\u00e2nica<\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201coato\u201c \/ de \/ nome do radical + ila<\/li><li><strong>Exemplos<\/strong>: Os aromas sint\u00e9ticos utilizados em <strong>guloseimas <\/strong>s\u00e3o \u00e9steres: Etanoato de pentila (<strong>aroma de banana<\/strong>), butanoato de etila (<strong>aroma de morango<\/strong>) e etanoato de isopentila (<strong>aroma de p\u00eara<\/strong>).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"22\">Fun\u00e7\u00e3o \u00c9ter<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui o <strong>oxig\u00eanio entre dois carbonos<\/strong>: (C \u2500 O \u2500 C)<\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: prefixo da menor cadeia + sufixo \u201coxi\u201d + hidrocarboneto maior&nbsp;<\/li><li><strong>Exemplos<\/strong>: met-oxi-etano (metoxietano), et-oxi-etano (etoxietano)<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"23\">Fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas Nitrogenadas<\/h2>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"596\" height=\"361\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas.jpg\" alt=\"Tipos de Amida e Amina fun\u00e7\u00f5es nitrogenadas\" class=\"wp-image-20431\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas.jpg 596w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas-300x182.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas-320x194.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 596px) 100vw, 596px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>As fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas seguintes s\u00e3o aquelas caracterizadas pela presen\u00e7a de Nitrog\u00eanio no Grupo Funcional (N).<\/p>\n\n\n\n<p>Na imagem abaixo h\u00e1 o <strong>desenho de todos os Grupos Funcionais de cada fun\u00e7\u00e3o<\/strong> nitrogenada, leia as caracter\u00edsticas de cada uma e <strong>volte aqui para conferir a imagem<\/strong> e facilitar sua compreens\u00e3o!<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Lembre-se que \u201cR\u201d<\/strong> \u00e9 a letra utilizada para<strong> indicar que al\u00ed h\u00e1 uma cadeia carb\u00f4nica <\/strong>(hidrocarboneto).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"24\">Fun\u00e7\u00e3o Amina<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Deriva da <strong>substitui\u00e7\u00e3o de um ou mais hidrog\u00eanios da am\u00f4nia<\/strong> (NH3) por cadeias carb\u00f4nicas<\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201camina\u201d<\/li><li><strong>Exemplos<\/strong>: Metilamina, etilamina, trimetilamina (subst\u00e2ncias respons\u00e1veis pelo<strong> cheiro ran\u00e7oso de peixe)<\/strong><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Como s\u00e3o derivadas das am\u00f4nias, uma das caracter\u00edsticas desses compostos \u00e9 <strong>ter o<\/strong> <a href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/o-que-e-ph\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (abre numa nova aba)\">PH<\/a><strong>&nbsp; b\u00e1sico<\/strong>!<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"25\">Fun\u00e7\u00e3o Amida<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional<\/strong>: Tamb\u00e9m utilizamos o racioc\u00ednio da deriva\u00e7\u00e3o da am\u00f4nia pela <strong>substitui\u00e7\u00e3o de um de seus hidrog\u00eanios<\/strong> por um grupo <strong>acila<\/strong>, um carbono insaturado (C=O)<\/li><li><strong>Nomenclatura: <\/strong>Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201camida\u201d.<\/li><li><strong>Exemplos:<\/strong> metanamida e etanamida.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"26\">Fun\u00e7\u00e3o Nitrocomposto<\/h3>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui o <strong>grupo nitro<\/strong> (NO2) <strong>ligado a uma cadeia carb\u00f4nica<\/strong><\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: nitro + prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201co\u201d<\/li><li><strong>Exemplos<\/strong>: nitrometano, nitroetano e 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno (TNT, o explosivo)<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"27\">Compostos Halogenados: Fun\u00e7\u00e3o Haleto Org\u00e2nico<\/h2>\n\n\n\n<ul><li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui um ou mais <strong>halog\u00eanios <\/strong>(F, Cl, Br ou I)<strong> ligados a uma cadeia carb\u00f4nica<\/strong><\/li><li><strong>Nomenclatura<\/strong>: quantidade de halog\u00eanios + nome do halog\u00eanio + nome do hidrocarboneto<\/li><li><strong>Exemplos<\/strong>: 2-bromopropano, clorobenzeno e 1,3-difluorobutano.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Gostou do nosso artigo sobre o que s\u00e3o Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas? 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Neste artigo sobre o que s\u00e3o [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":14560,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0},"categories":[496],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.10 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas | Mat\u00e9ria Completa, Ilustrada + introdu\u00e7\u00e3o \u00e0 qu\u00edmica!<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Aprenda Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas de uma vez por todas: Introdu\u00e7\u00e3o, Nomenclatura, todas as fun\u00e7\u00f5es oxigendas e nitrogenadas + principais caracter\u00edsticas e imagens!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link 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