{"id":20131,"date":"2021-03-01T10:28:21","date_gmt":"2021-03-01T13:28:21","guid":{"rendered":"https:\/\/beduka.com\/blog\/?p=20131"},"modified":"2023-10-18T10:40:54","modified_gmt":"2023-10-18T13:40:54","slug":"exercicios-sobre-funcoes-organicas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beduka.com\/blog\/exercicios\/exercicios-sobre-funcoes-organicas\/","title":{"rendered":"Os 8 melhores exerc\u00edcios sobre Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas com Gabarito!"},"content":{"rendered":"\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p><strong>As Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas s\u00e3o as queridinhas dos vestibulares e provas! Leia nosso artigo para entender essa mat\u00e9ria. Depois, teste os seus conhecimentos com a lista dos melhores exerc\u00edcios sobre Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas, o gabarito est\u00e1 logo ao final!&nbsp;<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Neste artigo, voc\u00ea encontrar\u00e1 todos os temas abaixo. <strong>Clique em um dos t\u00f3picos abaixo para ir direto ao conte\u00fado da sua escolha:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li><a href=\"#1\">Defini\u00e7\u00e3o: o que s\u00e3o as Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas?<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#2\">Quais s\u00e3o as Fun\u00e7\u00f5es Oxigenadas?<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#3\">Quais s\u00e3o as Fun\u00e7\u00f5es Nitrogenadas?<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#4\">Quais s\u00e3o as Fun\u00e7\u00f5es Halogenadas?<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#5\">O que s\u00e3o Hidrocarbonetos?<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#6\">Lista de Exerc\u00edcios de Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas!<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"#7\">Respostas dos exerc\u00edcios sobre Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas.<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Quando voc\u00ea terminar as quest\u00f5es sobre Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas, coloque em pr\u00e1tica todo seu conhecimento com <a href=\"https:\/\/beduka.com\/simulado-enem\/#\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">O Melhor Simulado Enem do Brasil.<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"1\">Defini\u00e7\u00e3o: o que s\u00e3o Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas?<\/h2>\n\n\n\n<p>Fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas s\u00e3o <strong>categorias<\/strong> <strong>que os compostos org\u00e2nicos recebem para facilitar reconhec\u00ea-los atrav\u00e9s de suas caracter\u00edsticas.<\/strong> <\/p>\n\n\n\n<p>Essas categorias s\u00e3o colocadas <strong>de acordo com os grupos funcionais<\/strong> espec\u00edficos que cada um apresenta.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>S\u00e3o mais de 200 resumos gratuitos<\/strong> no <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/beduka_oficial\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Instagram do Beduka<\/a>, aproveite!<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Quais s\u00e3o as 12 fun\u00e7\u00f5es principais?<\/h3>\n\n\n\n<p>S\u00e3o as 12 principais fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Hidrocarboneto;<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c1lcool;<\/li>\n\n\n\n<li>Fenol;<\/li>\n\n\n\n<li>Alde\u00eddo;<\/li>\n\n\n\n<li>Cetona;<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c1cido Carbox\u00edlico;<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c9ster;<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c9ter;<\/li>\n\n\n\n<li>Amina;<\/li>\n\n\n\n<li>Amida;<\/li>\n\n\n\n<li>Nitrocomposto; <\/li>\n\n\n\n<li>Haleto Org\u00e2nico.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>N\u00f3s fizemos um <a href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/funcoes-da-quimica-organica\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">artigo COMPLETO sobre Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas<\/a>, explicando desde o mais b\u00e1sico at\u00e9 ir aprofundando!<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"2\">Quais s\u00e3o as Fun\u00e7\u00f5es Oxigenadas?<\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"300\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico.jpg\" alt=\"imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico\" class=\"wp-image-16814\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico.jpg 600w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/imagem-da-f\u00f3rmula-estrutural-e-grupo-funcional-das-fun\u00e7\u00f5es-oxigenadas-alcool-enol-fenol-cetona-ester-eter-acido-carboxilico-300x150.jpg 300w, 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uma \u00fanica hidroxila s\u00e3o classificados como <strong>mono\u00e1lcoois<\/strong>, os que possuem duas hidroxilas s\u00e3o classificados como <strong>di\u00e1lcoois<\/strong>, os que possuem tr\u00eas s\u00e3o <strong>tri\u00e1lcoois <\/strong>e os que possu\u00edrem 4 ou mais hidroxilas s\u00e3o classificados como <strong>poli\u00e1lcoois<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Os <strong>mono\u00e1lcoois <\/strong>podem ainda ser classificados em:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Prim\u00e1rios<\/strong>: quando a hidroxila est\u00e1 ligada a um carbono prim\u00e1rio (C ligado a apenas 1 C).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Secund\u00e1rios<\/strong>: quando a hidroxila est\u00e1 ligada a um carbono secund\u00e1rio (C ligado a 2 C).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Terci\u00e1rios<\/strong>: quando a hidroxila est\u00e1 ligada a um carbono terci\u00e1rio (C ligado a 3 C).<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o Fenol<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui a <strong>hidroxila <\/strong>(-OH) <strong>ligada a<\/strong> um carbono do <strong>benzeno <\/strong>(anel arom\u00e1tico), substituindo um H.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: localiza\u00e7\u00e3o do grupo OH + hidr\u00f3xi + nome do arom\u00e1tico.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos:<\/strong> 1-hidroxi-2-metil-benzeno.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o Alde\u00eddo<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional<\/strong>: Possui a <strong>carbonila<\/strong> (C=O) ligada a um hidrog\u00eanio (-CHO), sempre numa <strong>extremidade<\/strong> da cadeia.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura:<\/strong> Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201cal\u201d.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos:<\/strong> Metanal (em solu\u00e7\u00e3o aquosa \u00e9 o formol).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o Cetona<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui a <strong>carbonila entre dois carbonos.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201cona\u201d.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplo<\/strong>: Propanona (a \u201cacetona\u201d usada para tirar esmalte).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o \u00c1cido Carbox\u00edlico<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional<\/strong>: Possui a <strong>carbonila ligada ao C que cont\u00e9m uma hidroxila<\/strong> (-COOH).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: \u00c1cido + prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201coico\u201d.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos<\/strong>: \u00c1cido metan\u00f3ico (conhecido como \u00e1cido f\u00f3rmico, gera ard\u00eancia na <strong>picada da \u201cformiga<\/strong> lava-p\u00e9\u201d) e \u00e1cido etan\u00f3ico (conhecido como \u00e1cido ac\u00e9tico, \u00e9 o&nbsp; que forma o <strong>vinagre<\/strong>).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Como o pr\u00f3prio nome aponta, uma das caracter\u00edsticas desses compostos \u00e9 <strong>ter o<\/strong> <a href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/o-que-e-ph\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PH<\/a> <strong>muito \u00e1cido<\/strong>!<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o \u00c9ster<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> \u00c9 como um <strong>derivado dos \u00e1cidos carbox\u00edlicos,<\/strong> pois houve a <strong>substitui\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio da hidroxila<\/strong> por outra cadeia org\u00e2nica.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201coato\u201c \/ de \/ nome do radical + ila.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos<\/strong>: Os aromas sint\u00e9ticos utilizados em <strong>guloseimas <\/strong>s\u00e3o \u00e9steres: Etanoato de pentila (<strong>aroma de banana<\/strong>), butanoato de etila (<strong>aroma de morango<\/strong>) e etanoato de isopentila (<strong>aroma de p\u00eara<\/strong>).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o \u00c9ter<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui o <strong>oxig\u00eanio entre dois carbonos<\/strong>: (C \u2500 O \u2500 C).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: prefixo da menor cadeia + sufixo \u201coxi\u201d + hidrocarboneto maior.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos<\/strong>: met-oxi-etano (metoxietano), et-oxi-etano (etoxietano).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"3\">Quais s\u00e3o as Fun\u00e7\u00f5es Nitrogenadas?<\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"596\" height=\"361\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas.jpg\" alt=\"Tipos de Amida e Amina fun\u00e7\u00f5es nitrogenadas\" class=\"wp-image-20431\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas.jpg 596w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas-300x182.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/Tipos-de-Amida-e-Amina-funcoes-nitrogenadas-320x194.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 596px) 100vw, 596px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>S\u00e3o fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas caracterizadas pela presen\u00e7a de Nitrog\u00eanio (N) no Grupo Funcional.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o Amina<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Deriva da <strong>substitui\u00e7\u00e3o de um ou mais hidrog\u00eanios da am\u00f4nia<\/strong> (NH3) por cadeias carb\u00f4nicas.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201camina\u201d.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos<\/strong>: Metilamina, etilamina, trimetilamina (subst\u00e2ncias respons\u00e1veis pelo<strong> cheiro ran\u00e7oso de peixe).<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Como s\u00e3o derivadas das am\u00f4nias, uma das caracter\u00edsticas desses compostos \u00e9 <strong>ter o<\/strong> <a href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/o-que-e-ph\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PH<\/a><strong> b\u00e1sico<\/strong>!<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o Amida<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional<\/strong>: Tamb\u00e9m utilizamos o racioc\u00ednio da deriva\u00e7\u00e3o da am\u00f4nia pela <strong>substitui\u00e7\u00e3o de um de seus hidrog\u00eanios<\/strong> por um grupo <strong>acila<\/strong>, um carbono insaturado (C=O).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura: <\/strong>Prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201camida\u201d.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos:<\/strong> metanamida e etanamida.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fun\u00e7\u00e3o Nitrocomposto<\/h4>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui o <strong>grupo nitro<\/strong> (NO2) <strong>ligado a uma cadeia carb\u00f4nica.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: nitro + prefixo + interm\u00e9dio + sufixo \u201co\u201d.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos<\/strong>: nitrometano, nitroetano e 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno (TNT, o explosivo).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"4\">Haleto Org\u00e2nico &#8211; compostos halogenados<\/h2>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Grupo Funcional:<\/strong> Possui um ou mais <strong>halog\u00eanios <\/strong>(F, Cl, Br ou I)<strong> ligados a uma cadeia carb\u00f4nica.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: quantidade de halog\u00eanios + nome do halog\u00eanio + nome do hidrocarboneto.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos<\/strong>: 2-bromopropano, clorobenzeno e 1,3-difluorobutano.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"5\">O que s\u00e3o Hidrocarbonetos?<\/h2>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Caracter\u00edstica:<\/strong> Possui <strong>apenas<\/strong> \u00e1tomos de carbono e hidrog\u00eanio (C e H)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Nomenclatura<\/strong>: Prefixo + interm\u00e9dio + <strong>sufixo \u201co\u201d.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Exemplos<\/strong>: Metano, butano, eteno\u2026 e um outro bem famoso: <strong>petr\u00f3leo<\/strong>!<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Observa\u00e7\u00e3o<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<p>Os nomes \u201calc<strong>an<\/strong>os\u201d , \u201calc<strong>en<\/strong>os\u201d, \u201calca<strong>dien<\/strong>os\u201d, s\u00e3o utilizados para denominar <strong>qualquer hidrocarboneto com o referido tipo de liga\u00e7\u00e3o<\/strong>, assim como vimos nas <a href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/funcoes-da-quimica-organica\/\" data-type=\"post\" data-id=\"1355\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">regras de nomenclatura<\/a>. S\u00e3o nomes gen\u00e9ricos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"6\">Lista de Exerc\u00edcios sobre Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas com Gabarito<\/h2>\n\n\n\n<p>Esperamos que, com esse resumo, <strong>tudo tenha ficado mais claro para voc\u00ea.&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Obrigado<\/strong> por ter lido at\u00e9 aqui!<\/p>\n\n\n\n<p>Baixe o <a href=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/dicas\/enem-dicas\/plano-de-estudos-gratuito\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Plano de Estudos<\/a> do <strong>Beduka<\/strong> e tenha uma prepara\u00e7\u00e3o<strong> perfeita <\/strong>para o <strong>Enem<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 1- (UESPI) <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Os representantes dos compostos dessa fun\u00e7\u00e3o org\u00e2nica s\u00e3o oxigenados. T\u00eam car\u00e1ter relativamente \u00e1cido, por\u00e9m, menos \u00e1cido que os \u00e1cidos carbox\u00edlicos. Em geral, eles s\u00e3o pouco sol\u00faveis ou insol\u00faveis em \u00e1gua, mas os seus sais s\u00e3o bem mais sol\u00faveis. Alguns s\u00e3o utilizados como desinfetantes e na produ\u00e7\u00e3o de resinas. As caracter\u00edsticas apontadas anteriormente est\u00e3o associadas \u00e0 fun\u00e7\u00e3o:<strong>&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>\u00e1lcool.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b) <\/strong>alde\u00eddo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c) <\/strong>cetona.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d) <\/strong>\u00e9ter.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>e) <\/strong>fenol.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 2- (UECE) <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Com rela\u00e7\u00e3o \u00e0s fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas, assinale a afirma\u00e7\u00e3o verdadeira.<strong>&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>Os \u00e1lcoois s\u00e3o compostos que apresentam grupos oxidrila (OH) ligados a \u00e1tomos de carbono saturados com hibridiza\u00e7\u00e3o sp2, enquanto os fen\u00f3is s\u00e3o compostos que apresentam grupos oxidrila (OH) ligados ao anel arom\u00e1tico.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b) <\/strong>O \u00e9ter \u00e9 uma subst\u00e2ncia que tem dois grupos org\u00e2nicos ligados ao mesmo \u00e1tomo de oxig\u00eanio, R-O-R1. Os grupos org\u00e2nicos podem ser alquila ou arila, e o \u00e1tomo de oxig\u00eanio s\u00f3 pode fazer parte de uma cadeia fechada.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c) <\/strong>Os ti\u00f3is (R-S-H) e os sulfetos (R-S-R1) s\u00e3o an\u00e1logos sulfurados de \u00e1lcoois e \u00e9steres.<strong>&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>d) <\/strong>Os \u00e9steres s\u00e3o compostos formados pela troca do hidrog\u00eanio presente na carboxila dos \u00e1cidos carbox\u00edlicos por um grupo alquila ou arila.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Voc\u00ea j\u00e1 fez \u00bc&nbsp; das quest\u00f5es <\/strong>sobre Fun\u00e7\u00e3o Org\u00e2nica. Continue assim!<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 3- (ITA) <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Considere as seguintes subst\u00e2ncias:<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"426\" height=\"279\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-3-de-funcoes-organicas.jpg\" alt=\"Quest\u00e3o 3 de fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas\" class=\"wp-image-20134\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-3-de-funcoes-organicas.jpg 426w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-3-de-funcoes-organicas-300x196.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-3-de-funcoes-organicas-350x230.jpg 350w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-3-de-funcoes-organicas-320x210.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 426px) 100vw, 426px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>e as seguintes fun\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>a. <\/strong>\u00e1cido carbox\u00edlico;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b. <\/strong>\u00e1lcool;&nbsp; <strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>c. <\/strong>alde\u00eddo;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d. <\/strong>cetona;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>e. <\/strong>\u00e9ster; <strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>f. <\/strong>\u00e9ter.<\/p>\n\n\n\n<p>A op\u00e7\u00e3o que associa CORRETAMENTE as subst\u00e2ncias com as fun\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas \u00e9:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>Id; IIc; IIIe; IVf.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b) <\/strong>Ic; IId; IIIe; IVa.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c) <\/strong>Ic; IId; IIIf; IVe.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d) <\/strong>Id; IIc; IIIf; IVe.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>e) <\/strong>Ia; IIc; IIIe; IVd.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 4- (EFOA-MG) <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>As estruturas abaixo representam algumas subst\u00e2ncias usadas em protetores solares.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"145\" height=\"253\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas.jpg\" alt=\"Quest\u00e3o 4 de fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas\" class=\"wp-image-20136\"\/><\/figure><\/div>\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"424\" height=\"210\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas-2.jpg\" alt=\"Quest\u00e3o 4 de fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas\" class=\"wp-image-20135\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas-2.jpg 424w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas-2-300x149.jpg 300w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas-2-320x158.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 424px) 100vw, 424px\" \/><\/figure><\/div>\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"317\" height=\"238\" src=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas-3.jpg\" alt=\"Quest\u00e3o 4 de fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas\" class=\"wp-image-20137\" srcset=\"https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas-3.jpg 317w, https:\/\/beduka.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Questao-4-de-funcoes-organicas-3-300x225.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 317px) 100vw, 317px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>A fun\u00e7\u00e3o que N\u00c3O est\u00e1 presente em nenhuma dessas estruturas \u00e9:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>cetona.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b) <\/strong>\u00e9ter.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c) <\/strong>\u00e9ster.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d) <\/strong>amina.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>e) <\/strong>\u00e1lcool.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Muito bem! <strong>Voc\u00ea est\u00e1 quase na metade das atividades<\/strong> de Fun\u00e7\u00e3o Org\u00e2nica!<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 5- (UFPR-modificada) <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>A fenilefrina, cuja estrutura est\u00e1 representada abaixo, \u00e9 usada como descongestionante nasal por inala\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/87fti7OfbYaHkudBCgKDGYV7eB_pn7kGzsEcK4dMg5biU9oVbt2CzfYy8g3ZA1DRYa-UqBwTkDMIpgerj-ou3nSLpipehvtRmdjfpPR7e-CEumNhQEfNfOWQ_oaUuoOYFI4YpKJO\" alt=\"Estrutura da fenilefrina\" title=\"Fenilefrina\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n<p><strong>Estrutura da fenilefrina<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Sobre a fenilefrina, \u00e9 incorreto afirmar que:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>na sua estrutura existem duas hidroxilas.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b) <\/strong>as fun\u00e7\u00f5es existentes nesse composto s\u00e3o fenol, \u00e1lcool e amina.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c) <\/strong>a fun\u00e7\u00e3o amina presente caracteriza uma amina prim\u00e1ria, porque s\u00f3 tem um nitrog\u00eanio.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d) <\/strong>a fun\u00e7\u00e3o amina presente \u00e9 classificada como secund\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>e) <\/strong>os substituintes do anel arom\u00e1tico est\u00e3o localizados em posi\u00e7\u00e3o meta.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 6 &#8211; (USJT-SP) <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alguns compostos s\u00e3o muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em prote\u00ednas. Por exemplo:<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/3x-ZJcvKeSClDpu6gmm6FSCHNuN3fTjmmYJet-hAwiODFQmPbcow37BOeutiHc2zOmztZ7sOtOnSCECuUePKtOHiww1Rz6s58Bz8R0goiO3kXzccnUjBmFedCiFdZEZoD4dMjbh7\" alt=\"Composto org\u00e2nico em exerc\u00edcio sobre fun\u00e7\u00f5es\" title=\"Composto org\u00e2nico\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n<p><strong>Composto org\u00e2nico em exerc\u00edcio sobre fun\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Esse composto n\u00e3o contribui, por si s\u00f3, com o sabor. Sua fun\u00e7\u00e3o \u00e9 explicada por duas teorias:<\/p>\n\n\n\n<p>\u2022 estimula a atividade das papilas do gosto;<\/p>\n\n\n\n<p>\u2022 aumenta a secre\u00e7\u00e3o celular.<\/p>\n\n\n\n<p>Quais as fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas existentes no composto acima?<\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>Amida, amina e \u00e1cido.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b) <\/strong>Anidrido de \u00e1cido e sal org\u00e2nico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c)<\/strong> Amina, \u00e1cido carbox\u00edlico e sal org\u00e2nico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d) <\/strong>Amida, \u00e1cido carbox\u00edlico e sal org\u00e2nico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>e)<\/strong> Amido, \u00e1cido org\u00e2nico e \u00e9ster de \u00e1cido.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Ufa, estamos quase l\u00e1! <\/strong>Fa\u00e7a os 2 \u00faltimos exerc\u00edcios sobre Fun\u00e7\u00f5es Org\u00e2nicas!<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 7-<\/strong>\u00a0 <strong>(Uniube)<\/strong> <\/p>\n\n\n\n<p>A capsaicina, cuja f\u00f3rmula estrutural simplificada est\u00e1 mostrada abaixo, \u00e9 uma das respons\u00e1veis pela sensa\u00e7\u00e3o picante provocada pelos frutos e sementes da pimenta-malagueta (Capsicum sp.).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/Qr9ayWupEBk0sM2anO7X-Sm2jrTwgF-Pf5GF6SCXszHtoR-xt7mk1dOiYvkYrFz1sbb2iwCwXpxb9RMC9d8snSuF6momF3s-FUA7mpm2QQpHQMn018RBBQZvTsMQhA3ZjrvxYROv\" alt=\"\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Na estrutura da capsaicina, encontram-se as seguintes fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>amina, cetona e \u00e9ter.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b)<\/strong> amida, fenol e \u00e9ter.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c)<\/strong> amida, \u00e1lcool e \u00e9ster.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d)<\/strong> amina, fenol e \u00e9ster.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Quest\u00e3o 8- (UFSCar) <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>O aspartame, estrutura representada a seguir, \u00e9 uma subst\u00e2ncia que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa subst\u00e2ncia s\u00e3o suficientes para causar a do\u00e7ura aos alimentos preparados, j\u00e1 que \u00e9 cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/6XmcRr9FXX0AL2f82_YBoo25tSb2L4Ecmq2hoY3j1o8LBfdNGj8pxkcCwCVB0_9YGfqIrccfgYP1ABDfXqPnYPVdb-eqhZcSthrpSBZGH07TckepTQGJ-liFa_6lDGJ2vjUdD2x0\" alt=\"\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>As fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas presentes na mol\u00e9cula desse ado\u00e7ante s\u00e3o, apenas,<\/p>\n\n\n\n<p><strong>a) <\/strong>\u00e9ter, amida, amina e cetona.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>b) <\/strong>\u00e9ter, amida, amina e \u00e1cido carbox\u00edlico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>c) <\/strong>alde\u00eddo, amida, amina e \u00e1cido carbox\u00edlico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>d)<\/strong> \u00e9ster, amida, amina e cetona.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>e) <\/strong>\u00e9ster, amida, amina e \u00e1cido carbox\u00edlico.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li><strong>Parab\u00e9ns, voc\u00ea fez todos os exerc\u00edcios<\/strong> sobre fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas!<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"7\">Gabarito dos Exerc\u00edcios sobre fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas<\/h3>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 1 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>e) <\/strong>fenol.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 2 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>d) <\/strong>Os \u00e9steres s\u00e3o compostos formados pela troca do hidrog\u00eanio presente na carboxila dos \u00e1cidos carbox\u00edlicos por um grupo alquila ou arila.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 3 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>c) <\/strong>Ic; IId; IIIf; IVe.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 4 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>e) <\/strong>\u00e1lcool.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 5 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>c) <\/strong>a fun\u00e7\u00e3o amina presente caracteriza uma amina prim\u00e1ria, porque s\u00f3 tem um nitrog\u00eanio.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 6 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>c)<\/strong> Amina, \u00e1cido carbox\u00edlico e sal org\u00e2nico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 7 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>b)<\/strong> amida, fenol e \u00e9ter.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Exerc\u00edcio resolvido da quest\u00e3o 8 &#8211;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Alternativa correta: <strong>e) <\/strong>\u00e9ster, amida, amina e \u00e1cido carbox\u00edlico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Gostou do nosso artigo com as quest\u00f5es de Corros\u00e3o? <\/strong>Confira outros artigos do nosso blog e se prepare para o Enem da melhor maneira! 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