{"id":7395,"date":"2019-05-16T12:23:47","date_gmt":"2019-05-16T15:23:47","guid":{"rendered":"https:\/\/beduka.com\/blog\/?p=7395"},"modified":"2019-08-29T18:18:38","modified_gmt":"2019-08-29T21:18:38","slug":"o-que-e-isomeria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beduka.com\/blog\/materias\/quimica\/o-que-e-isomeria\/","title":{"rendered":"Descubra o que \u00e9 Isomeria"},"content":{"rendered":"\n

A isomeria \u00e9 um fen\u00f4meno muito comum onde dois ou mais compostos possuem a mesma f\u00f3rmula molecular, mas cont\u00eam diferentes propriedades e f\u00f3rmulas estruturais diferentes.<\/em><\/strong>
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O que \u00e9 Isomeria?<\/h2>\n\n\n\n

A Isomeria <\/strong>\u00e9 um fen\u00f4meno no qual duas ou mais subst\u00e2ncias de mesma f\u00f3rmula molecular possuem propriedades (qu\u00edmicas e f\u00edsicas) e f\u00f3rmulas estruturais diferentes<\/strong>. Ela \u00e9 extremamente importante para entendermos diferen\u00e7as de propriedades<\/strong> como ponto de ebuli\u00e7\u00e3o, por exemplo, entre compostos com mesma f\u00f3rmula.
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\"etanol<\/figure><\/div>\n\n\n\n

O etanol (esquerda) e o metoxietano (direita) apresenta, a f\u00f3rmula molecular C2<\/sub>H6<\/sub>O. No entanto, sua estrutura molecular \u00e9 diferente, logo, eles s\u00e3o is\u00f4meros.
<\/p>\n\n\n\n

Tipos de Isomeria<\/h2>\n\n\n\n

Isomeria Plana<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

A Isomeria Plana<\/strong> acontece quando a diferen\u00e7a que existe entre os compostos de mesma f\u00f3rmula molecular pode ser percebida e explicada atrav\u00e9s da f\u00f3rmula estrutural plana dos is\u00f4meros<\/strong>. A Isomeria Plana pode ser divida em:<\/p>\n\n\n\n

  1. Isomeria de fun\u00e7\u00e3o;<\/li>
  2. Isomeria de cadeia;<\/li>
  3. Isomeria de posi\u00e7\u00e3o;<\/li>
  4. Isomeria metameria ou de compensa\u00e7\u00e3o;<\/li>
  5. Isomeria din\u00e2mica ou tautomeria.<\/li><\/ol>\n\n\n\n

    1. Isomeria de Fun\u00e7\u00e3o <\/strong><\/h4>\n\n\n\n

    \u00c9 o tipo de isomeria plana no qual a diferen\u00e7a entre as subst\u00e2ncias est\u00e1 regulada na diferen\u00e7a entre as fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas<\/strong> \u00e0s quais elas pertencem.
    <\/p>\n\n\n\n

    Ex: Propanona e propanal<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \"isomeria<\/figure><\/div>\n\n\n\n

    A propanona (1) pertence ao grupo das cetonas, e o propanal (2) pertence ao grupo dos alde\u00eddos.<\/p>\n\n\n\n

    2. Isomeria de Cadeia <\/strong><\/h4>\n\n\n\n

    \u00c9 a isomeria plana que acontece quando a diferen\u00e7a entre os is\u00f4meros est\u00e1 no tipo de cadeia<\/strong>, mesmo que as subst\u00e2ncias possuam a mesma fun\u00e7\u00e3o org\u00e2nica.
    <\/p>\n\n\n\n

    Ex: 2-metil-propano e butano<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

    O 2-metil-propano (1) apresenta cadeia ramificada, e o butano (2) apresenta cadeia normal.
    <\/p>\n\n\n\n

    3. Isomeria de Posi\u00e7\u00e3o<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

    \u00c9 o tipo de isomeria plana que ocorre quando os is\u00f4meros diferem quanto \u00e0 posi\u00e7\u00e3o de insatura\u00e7\u00f5es<\/strong> (liga\u00e7\u00f5es duplas ou triplas), do grupo funcional ou de ramifica\u00e7\u00f5es.
    <\/p>\n\n\n\n

    Ex: 1-cloro-propano e 2-cloro-propano<\/strong><\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \"isomeria<\/figure><\/div>\n\n\n\n

    O 1-cloro-propano (1) possui o cloro posicionado no carbono 1, e o 2-cloro-propano (2) apresenta o cloro posicionado no carbono 2.
    <\/p>\n\n\n\n

    4. Isomeria de Metameria ou Compensa\u00e7\u00e3o<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

    \u00c9 o tipo de isomeria plana que acontece quando a diferen\u00e7a entre os is\u00f4meros est\u00e1 na posi\u00e7\u00e3o do hetero\u00e1tomo na cadeia carb\u00f4nica<\/strong>. Um hetero\u00e1tomo \u00e9 um \u00e1tomo diferente de carbono e hidrog\u00eanio que se encontra ligado \u00e0 dois carbonos em uma cadeia.<\/p>\n\n\n\n

    OBS.: <\/strong>Este tipo de isomeria \u00e9 v\u00e1lido exclusivamente para cadeias heterog\u00eaneas.
    <\/p>\n\n\n\n

    Ex: Metoxipropano e Etoxietano<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \"isomeria<\/figure><\/div>\n\n\n\n

    No metoxipropano (1), o oxig\u00eanio apresenta um radical com um carbono de um lado e tr\u00eas carbonos do outro. No etoxietano (2), o oxig\u00eanio apresenta um radical com dois carbonos de um lado e dois carbonos do outro.<\/p>\n\n\n\n

    5. Isomeria Din\u00e2mica ou Tautomeria<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

    Este \u00e9 um caso espec\u00edfico da isomeria de fun\u00e7\u00e3o, tratando apenas quando os pares de is\u00f4mero forem um alde\u00eddo e um enol <\/strong>ou uma cetona e um enol<\/strong>. Caracterizando a isomeria aldo-en\u00f3lica ou ceto-en\u00f3lica
    <\/p>\n\n\n\n

    Ex: Prop-2-en-1-ol e propanona<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

    O Prop-2-en-1-ol (1) pertence ao grupo dos en\u00f3is, e a propanona (1) pertence ao grupo das cetonas, portanto, s\u00e3o is\u00f4meros de tautomeria.
    <\/p>\n\n\n\n

    Isomeria Espacial<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

    A Isomeria espacial<\/a> ocorre quando a diferen\u00e7a das f\u00f3rmulas estruturais s\u00f3 \u00e9 percept\u00edvel atrav\u00e9s da an\u00e1lise espacial<\/strong> da mol\u00e9cula. H\u00e1 dois tipos de isomeria espacial:
    <\/p>\n\n\n\n

    1. Isomeria geom\u00e9trica;<\/a><\/li>
    2. Isomeria \u00f3ptica.<\/a><\/li><\/ol>\n\n\n\n

      1. Isomeria Geom\u00e9trica<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

      \u00c9 o tipo de isomeria espacial que considera as estruturas espaciais das subst\u00e2ncias<\/strong>. A isomeria geom\u00e9trica pode se dividir em dois grupos:
      <\/p>\n\n\n\n