Os 14 melhores exercícios sobre Isomeria Plana com gabarito!

A isomeria plana é definida por várias substâncias diferentes, mas que possuem a fórmula molecular igual. Há cinco tipos: de função, posição, cadeia, compensação e tautomeria. Leia um resumo para relembrar e, depois, treine com os melhores exercícios sobre Isomeria Plana! (tem gabarito)

Neste artigo, você encontrará todos os temas abaixo. Clique em um dos tópicos abaixo para ir direto ao conteúdo da sua escolha:

• O que é isomeria? Veja os 2 tipos!
• O que é Isomeria Isomeria Plana? Veja os 5 tipos!
• Lista de exercícios sobre Isomeria Plana!
• Gabarito dos exercícios de Isomeria Plana.

Quando você terminar as atividades sobre Isomeria Plana, coloque em prática todo seu conhecimento com O Melhor Simulado Enem do Brasil.

O que é isomeria?

Isomeria é um fenômeno em que duas substância químicas diferentes possuem uma mesma fórmula estrutural.

Isso significa que são formadas pelos mesmos elementos, em quantidades iguais. Porém, suas estruturas estão organizadas de uma forma distinta.

Por incrível que pareça, é o suficiente para formarum novo composto, com diferentes propriedades!

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Quais são os tipos de Isomeria?

Existem dois tipos principais de isomeria e cada um apresenta as suas subdivisões:

• Isomeria Plana: possui 5 tipos e observa a estrutura plana (2D) da molécula para conseguir diferenciar as moléculas.
• Isomeria Espacial: possui 2 tipos e observa a estrutura espacial (3D) para conseguir diferenciar as moléculas.

O que é Isomeria Plana?

A isomeria plana é a mais simples de enxergar. Para diferenciar dois isômeros, basta observar a fórmula estrutural plana.

Ela é subdividida em 5 tipos diferentes. Vamos entender:

Isomeria de Função 

Essa é a isomeria em que a mudança da posição dos átomos altera a função orgânica do composto. Normalmente, ocorre com a transformação de um fenol em um álcool. 

Isomeria de Posição 

Essa isomeria é a que a função dos compostos não se altera. O que muda é somente a posição de um determinado radical na estrutura. Ou seja, se está ligado ao primeiro ou ao segundo carbono da cadeia.

Isomeria de Cadeia

Ela também ocorre em compostos de mesmo grupo funcional. Porém, apresentam classificações de cadeias diferentes. Como se uma tivesse ramificação e a outra não.

Isomeria de Compensação (Metameria)

Ela acontece quando um heteroátomo (qualquer átomo no meio da cadeia que não é carbono ou hidrogênio) consegue mudar de posição livremente, sem alterar a função.  

Isomeria de Tautomeria

Este é um caso específico da isomeria de função, mas se refere especificamente a dois pares de funções se transformando uma na outra:

Ela acontece entre uma cetona (compostos com carbonila: C=O) e um enol (compostos álcoois com radical OH).

Também pode acontecer entre um aldeído (compostos que possuam carbonila combinada com outro radical) e um enol.

Exercícios sobre Isomeria Plana

Esperamos que, com esse resumo, tudo tenha ficado mais claro para você. 

Parabéns por ter lido até aqui!

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Questão 1 – (UERJ)

Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:

a) butanal e propanal.

b) butan-1-ol e propanal.

c) butanal e propano-1-ol.

d) butan-1-ol e propano-1-ol.

Questão 2 – (EsPCEx-SP)

O brometo de benzila, princípio ativo do gás lacrimogêneo, tem fórmula molecular C₇H₇Br. A fórmula desse composto admite a seguinte quantidade de isômeros:

a) 2.

b) 4.

c) 5.

d) 6.

e) 8.

Questão 3 – (UFRS)

Com a fórmula molecular C₄H₁₁N, são representados os seguintes pares compostos:

I. H₃C — CH₂ — CH₂ — CH₂ — NH₂ e H₃C — CH — CH₂ — CH₃

                                                                              |

                                                                              NH₂

II. H₃C — NH — CH₂ — CH₂ — CH₃ e H₃C — CH₂ — NH — CH₂ — CH₃

III. H₃C — CH — CH₂ — NH₂ e H₃C — CH₂ — CH₂ — CH₂ — NH₂

                 |

                 CH₃

Os pares I, II e III são, respectivamente:

a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.

b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais.

c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição.

d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia.

e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.

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Questão 4 – (PUC-MG)

“A 4-metil-pentan-2-ona é usada como solvente na produção de tintas, ataca o sistema nervoso central, irrita os olhos e provoca dor de cabeça”. O composto citado é isômero funcional de:

a) hexan-1-ol.

b) hexanal.

c) 4-metil-butanal.

d) 4-metil-pentan-1-ol.

e) pentan-1-ona.

Questão 5 – (Cesgranrio)

Compare as fórmulas a seguir:

Nelas verificamos um par de isômeros:

a) cis-trans.

b) de cadeia.

c) de compensação.

d) de função.

e) de posição.

Questão 6 – (PUC-SP)

Os dois compostos CH3 – O – CH3 e CH3 – CH2 – OH demonstram que caso de Isomeria?

a) cadeia.

b) posição.

c) composição.

d) função.

e) tautomeria.

Questão 7 – (OSEC)

A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:

a) de cadeia.

b) de metameria.

c) de função.

d) de tautomeria.

e) cis-tran.

• Muito bem! Você está na metade das questões de Isomeria Plana!

Questão 8 – (UnB)

Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N?

a) 3.

b) 5.

c) 7.

d) 8.

e) n.d.a.

Questão 9 – (USP)

Dado os compostos:

I. CH3 – CH2 – O – CH3

II. CH3 – CH2 – CH2OH

III. CH3 – CH2 – CHO

IV. CH3 – CHOH – CH3

São isômeras somente as substâncias de fórmulas:

a) I e II.

b) I e III.

c) II e IV.

d) I, II e IV.

e) II, III e IV.

Questão 10 – (USP)

Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:

a) um composto.

b) dois compostos.

c) três compostos.

d) quatro compostos.

e) não sei.

Questão 11 – (OSEC)

A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:

a) 5.

b) 4.

c) 3.

d) 2.

e) 1.

Questão 12 – (Cesgranrio)

A respeito de isomeria nos compostos orgânicos, considere o esquema a seguir:

Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente:

a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal.

b) 3-pentanona, metilbutanona e 2 – pentanol.

c) 3-pentanona, etilbutanona e 2 – pentanol.

d) 1-pentanona, etilbutanona e pentanal.

e) 3-pentanona, ciclopentanona e 2 – pentanol.

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Questão 13 – (UFV)

Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:

I – 2,2-dimetilbutano.

II – 3-metilexano.

III – 1,2-dimetilciclobutano.

IV – cicloexano.

V – hex-1-eno.

A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:

a) IV e V.

b) II e IV.

c) I e III.

d) I e IV.

e) II e V.

Questão 14 – (Mackenzie)

Dos compostos I e II acima, é INCORRETO afIrmar que:

a) I é um aldeído.

b) II é uma cetona.

c) I e II são isômeros de cadeia.

d) I e II são isômeros de função.

e) o nome comercial de II é acetona.

• Parabéns, você fez todos os exercícios de Isomeria Plana!

Gabarito dos exercícios de Isomeria Plana

Exercício resolvido da questão 1 –

Alternativa correta: b) butan-1-ol e propanal.

Exercício resolvido da questão 2 –

Alternativa correta: b) 4.

Exercício resolvido da questão 3 –

Alternativa correta: a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.

Exercício resolvido da questão 4 –

Alternativa correta: b) hexanal.

Exercício resolvido da questão 5 –

Alternativa correta: d) de função.

Exercício resolvido da questão 6 –

Alternativa correta: d) função.

Exercício resolvido da questão 7 –

Alternativa correta: d) de tautomeria.

Exercício resolvido da questão 8 –

Alternativa correta: d) 8.

Exercício resolvido da questão 9 –

Alternativa correta: d) I, II e IV.

Exercício resolvido da questão 10 –

Alternativa correta: b) I e III.

Exercício resolvido da questão 11 –

Alternativa correta: c) 3.

Exercício resolvido da questão 12 –

Alternativa correta: a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal.

Exercício resolvido da questão 13 –

Alternativa correta: a) IV e V.

Exercício resolvido da questão 14 –

Alternativa correta: c) I e II são isômeros de cadeia.

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