Química

Exercícios sobre Isomeria Plana

Exercícios sobre Isomeria PlanaExercícios sobre Isomeria Plana

A isomeria plana é definida por várias substâncias diferentes, mas que possuem a fórmula molecular igual. Ela é classificada em cinco categorias diferentes, a isomeria de função, posição, cadeia, compensação e tautomeria. Leia o resumo sobre a matéria e teste os seus conhecimento com os exercícios sobre Isomeria Plana.

A Isomeria Plana é uma matéria que costuma ser muito cobrada no ENEM , na prova de Ciências da Natureza e sua Tecnologias e outros diversos vestibulares. Por isso, que tal resolver alguns exercícios sobre o tema? Nesse artigo você verá a definição e alguns exercícios sobre isomeria plana.

Veja um resumo de química para o ENEM, saiba o que é um átomo neutro e descubra como fazer cálculo estequiométrico.

Isomeria Plana

A isomeria plana ou isomeria constitucional é definida por diferentes substâncias que são formadas pela mesma fórmula molecular, porém se diferem em outros aspectos. Os isômeros são mostrados por meio dos estudos feitos das fórmulas estruturais planas.

Existem cinco tipos de isomeria plana:

  • Isomeria de Função: Os átomos podem mudar de posição na cadeia carbônica, assim altera também a função química do composto. Exemplo:
Isomeria FENOL
  • Isomeria de Posição: Possuem a mesma função química e cadeia carbônica. Pode ter variações no posicionamento de alguns elementos da cadeia. Exemplo:
Isomeria de Posição
  • Isomeria de Cadeia: Acontece quando dois compostos são constituídos pela mesma fórmula molecular e grupo funcional. O tipo de cadeia desses compostos são diferentes. Exemplo:
Isomeria de Cadeia
  • Isomeria de Compensação ou metameria: Ocorre quando existe variação na posição de um heteroátomo dentro da cadeia carbônica e todos devem ter a mesma função, independente da sua posição. Exemplo:
Isomeria de Compensação ou metameria
  • Isomeria de Tautomeria: Ocorre quando há dois isômeros sendo eles o aldeído e o enol, ou um cetona e enol. Exemplo:

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Exercícios sobre Isomeria Plana

1 – (UERJ)Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:

a) butanal e propanal.

b) butan-1-ol e propanal.

c) butanal e propano-1-ol.

d) butan-1-ol e propano-1-ol.

2 – (EsPCEx-SP)O brometo de benzila, princípio ativo do gás lacrimogêneo, tem fórmula molecular C7H7Br. A fórmula desse composto admite a seguinte quantidade de isômeros:

a) 2

b) 4

c) 5

d) 6

e) 8

3 – (UFRS)Com a fórmula molecular C4H11N, são representados os seguintes pares compostos:

I. H3C — CH2 — CH2 — CH2 — NH2 e H3C — CH — CH2 — CH3

                                                                              |

                                                                              NH2

II. H3C — NH — CH2 — CH2 — CH3 e H3C — CH2 — NH — CH2 — CH3

III. H3C — CH — CH2 — NH2 e H3C — CH2 — CH2 — CH2 — NH2

                 |

                 CH3

Os pares I, II e III são, respectivamente:

a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.

b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais.

c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição.

d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia.

e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.

4 – (PUC-MG)  “A 4-metil-pentan-2-ona é usada como solvente na produção de tintas, ataca o sistema nervoso central, irrita os olhos e provoca dor de cabeça”. O composto citado é isômero funcional de:

a) hexan-1-ol.

b) hexanal.

c) 4-metil-butanal.

d) 4-metil-pentan-1-ol.

e) pentan-1-ona.

5 – (Cesgranrio) Compare as fórmulas a seguir:

Exercícios sobre Isomeria Plana

Nelas verificamos um par de isômeros:

a) cis-trans.

b) de cadeia.

c) de compensação.

d) de função.

e) de posição.

6 – (PUC-SP) Os dois compostos H3C – O – CH3 e H3C – C – OH demonstram que caso de Isomeria?

H2

a) cadeia

b) posição

c) composição

d) função

e) tautomeria

7 – (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:

a) de cadeia

b) de metameria

c) de função

d) de tautomeria

e) cis-tran

8 – (UnB) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N?

a) 3

b) 5

c) 7

d) 8

e) n.d.a.

9 – (USP)Dado os compostos:

I. H3C – C – O – CH3

H2

II. H3C – C – CH2OH

H2

III. H3C – CH2CHO

IV. H3C – CH – CH3

|

OH

São isômeras somente as substâncias de fórmulas:

a) I e II

b) I e III

c) II e IV

d) I, II e IV

e) II, III e IV

10 – (USP)Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:

a) um composto

b) dois compostos

c) três compostos

d) quatro compostos

e) não sei

11 – (OSEC)A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:

a) 5

b) 4

c) 3

d) 2

e) 1

12 – (Cesgranrio) A respeito de isomeria nos compostos orgânicos, considere o esquema a seguir:

isomeria-plana-quimica

Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente:

a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal

b) 3-pentanona, metilbutanona e 2 – pentanol

c) 3-pentanona, etilbutanona e 2 – pentanol

d) 1-pentanona, etilbutanona e pentanal

e) 3-pentanona, ciclopentanona e 2 – pentanol

13 – (UFV)Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:

I – 2,2-dimetilbutano

ii – 3-metilexano

III – 1,2-dimetilciclobutano

IV – cicloexano

V – hex-1-eno

A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:

a) IV e V.

b) II e IV.

c) I e III.

d) I e IV.

e) II e V.

14 – (Mackenzie)

isomeria-plana-quimica

Dos compostos I e II acima, é INCORRETO afIrmar que:

a) I é um aldeído.

b) II é uma cetona.

c) I e II são isômeros de cadeia.

d) I e II são isômeros de função.

e) o nome comercial de II é acetona.

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Respostas dos Exercícios sobre Isomeria Plana

Exercício resolvido da questão 1 –

b) butan-1-ol e propanal.

Exercício resolvido da questão 2 –

b) 4

Exercício resolvido da questão 3 –

a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.

Exercício resolvido da questão 4 –

b) hexanal.

Exercício resolvido da questão 5 –

d) de função.

Exercício resolvido da questão 6 –

d) função

Exercício resolvido da questão 7 –

d) de tautomeria

Exercício resolvido da questão 8 –

d) 8

Exercício resolvido da questão 9 –

d) I, II e IV

Exercício resolvido da questão 10 –

b) I e III

Exercício resolvido da questão 11 –

c) 3

Exercício resolvido da questão 12 –

a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal

Exercício resolvido da questão 13 –

a) IV e V.

Exercício resolvido da questão 14 –

c) I e II são isômeros de cadeia.

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