A isomeria geométrica é um dos tipos de isomeria espacial. Portanto, ocorre quando dois compostos de mesma fórmula molecular e estrutural se diferenciam pela estrutura espacial. Leia nosso resumo para ver os tipos e características. Depois, treine com os melhores exercícios sobre Isomeria Geométrica (tem gabarito)!
Neste artigo, você encontrará todos os temas abaixo. Clique em um dos tópicos abaixo para ir direto ao conteúdo da sua escolha:
- O que é Isomeria?
- O que é Isomeria Espacial?
- O que é a Isomeria Geométrica?
- Lista de exercícios de Isomeria Geométrica!
- Respostas dos exercícios sobre Isomeria Geométrica.
Quando você terminar as questões sobre Isomeria Geométrica, coloque em prática todo seu conhecimento com O Melhor Simulado Enem do Brasil.
O que é Isomeria?
A Isomeria é um fenômeno no qual duas ou mais substâncias diferentes possuem a mesma fórmula molecular. Ou seja, elas são formadas pelos mesmos elementos, nas mesmas quantidades.
O que as diferencia são o rearranjo das moléculas, que geram propriedades diferentes. Em outras, somente as fórmulas estruturais nos permitem ver a diferença!
Há diferentes tipos de isomeria, sendo principalmente dois:
- Isomeria Plana: também chamada de Constitucional. Há 5 subtipos dentro dela.
- Isomeria Espacial: também chamada de Estereoisomeria, possui 2 subtipos.
O que é Isomeria Espacial?
A Isomeria espacial é aquela em que só conseguimos diferenciar os isômeros por meio da análise espacial da molécula (3D).
Dentro dela, há dois tipos:
O que é a Isomeria Geométrica?
A isomeria geométrica, ou estereoisomeria, é um tipo de isomeria espacial. Sua característica é ter uma dupla de isômeros com dimensões tridimensionais diferentes.
Isso só ocorre quando falamos em uma cadeia aberta com ligação dupla entre carbonos ou em uma cadeia fechada sem ligação dupla entre carbonos.
Uma vez nessas condições, os ligantes desse carbono podem rotacionar e assumir diferentes posições. Só isso já é capaz de mudar muitas coisas!
A isomeria geométrica pode ser classificada em dois tipos. Vamos te dar apenas o resumo escrito, mas você pode conferir as imagens no nosso artigo.
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Isomeria Geométrica cis-trans
Para haver esse tipo de isomeria, é preciso que os 2 ligantes de um único carbono sejam diferentes. Mas quando comparamos dois carbonos, é preciso que seus ligantes sejam os mesmo que os ligantes do carbono vizinho.
Sendo assim, um composto apresenta isomeria cis-trans quando a cadeira contém:
- Uma dupla ligação entre dois carbonos em uma cadeia aberta, que apresenta os mesmos ligantes entre si.
- Cadeia fechada que possui dois carbonos conectados pelos mesmos ligantes entre si.
O que vai ditar um isômero ser cis ou trans é:
- Isômero cis: Os ligantes iguais ocupam o mesmo plano.
- Isômero trans: Os ligantes diferentes ocupam o mesmo plano.
Isomeria Geométrica E-Z
Ocorre quando os dois ligantes de um carbono não são iguais aos dois ligantes do outro carbono. A sua estrutura pode ser aberta ou fechada.
O que vai ditar um isômero ser E ou Z é:
- Isômero E: quando os ligantes que possuírem maior número atômico estiverem em planos opostos.
- Isômero z: quando os ligantes de maior número atômico estiverem no mesmo plano.
Exercícios sobre Isomeria Geométrica
Esperamos que, com esse resumo, tudo tenha ficado mais claro para você.
Parabéns por ter lido até aqui!
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Questão 1 – (Fuvest-SP)
Quantos isômeros geométricos do aldeído cinâmico são previstos?
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
Questão 2 – (Uece)
Observe atentamente as estruturas:
São isômeros:
a) por metameria.
b) geométricos.
c) funcionais.
d) por tautomeria.
Questão 3 – (Centec-BA)
Segundo a IUPAC, a nomenclatura correta para o composto representado a seguir é:
a) cis-1, 4-dihidroxiciclopentano.
b) cis-1, 3-dihidroxiciclopentano.
c) trans-1, 4-dihidroxiciclopentano.
d) trans-1, 3-dihidroxiciclopentano.
e) 1, 4-dihidroxiciclopentano.
- Você já fez 1/3 dos exercícios de Isomeria Geométrica. Continue assim!
Questão 4 – (Mackenzie)
Durante o processo de transpiração, o ser humano elimina secreções, ricas em proteínas e lipídeos, por intermédio das glândulas sudoríparas. Bactérias presentes nas axilas utilizam tais secreções como “alimento” e produzem compostos malcheirosos como o ácido 3 metil hex 2 enoico. Assim, é correto afirmar que o ácido 3 metil hex 2 enoico é uma substância química
a) de cadeia carbônica insaturada e que apresenta um carbono quiral.
b) que pode reagir com o etanol, em meio ácido, e formar um éter.
c) que apresenta isomeria geométrica.
d) que possui 2 átomos de carbono híbridos 2 sp .
e) que apresenta ligações covalentes polares e iônicas.
Questão 5 – (CEFET MG)
Dentre os compostos orgânicos
I. butan-2-ol
II. pent-1-eno
III. hex-2-eno
IV. 2-metil-cicloexanol
V. cicloexeno
aqueles que apresentam isomeria geométrica são
a) I e IV.
b) I e V.
c) II e III.
d) II e V.
e) III e IV.
- Muito bem! Você passou da metade das questões de Isomeria Geométrica!
Questão 6 – (ITA)
Qual das substâncias a seguir apresenta isomeria geométrica?
a) Ciclo-propano.
b) Ciclo-buteno.
c) Ciclo-pentano.
d) Ciclo-hexano.
e) Benzeno.
Questão 7 – (Fuvest)
Quantos isômeros estruturais e geométricos, considerando também os cíclicos, são previstos com a fórmula molecular C3H5Cl?
a) 2.
b) 3.
c) 4.
d) 5.
e) 7.
- Ufa, estamos quase lá! Faça os dois últimos exercícios sobre Isomeria Geométrica!
Questão 8 – (Vunesp-SP)
Apresenta isomeria geométrica:
a) pent-2-eno.
b) but-1,2-dieno.
c) propeno.
d) tetrabromo etileno.
e) 1,2-dimetil benzeno.
Questão 9 – (Vunesp-SP)
Entre os compostos
I. C2H6O.
II. C3H6O.
III. C2H2Cℓ2.
Apresentam isomeria geométrica:
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) III, apenas.
d) I e II, apenas.
e) II e III, apenas.
- Parabéns, você fez todos os exercícios de Isomeria Geométrica!
Gabarito dos exercícios de Isomeria Geométrica
Exercício resolvido da questão 1
Alternativa correta: b) 2.
Exercício resolvido da questão 2
Alternativa correta: b) geométricos.
Exercício resolvido da questão 3
Alternativa correta: d) trans-1, 3-dihidroxiciclopentano.
Exercício resolvido da questão 4
Alternativa correta: c) que apresenta isomeria geométrica.
Exercício resolvido da questão 5
Alternativa correta: e) III e IV.
Exercício resolvido da questão 6
Alternativa correta: d) Ciclo-hexano.
Exercício resolvido da questão 7
Alternativa correta: d) 5.
Exercício resolvido da questão 8
Alternativa correta: a) pent-2-eno.
Exercício resolvido da questão 9
Alternativa correta: c) III, apenas.
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2 Comentários
Eu não entendo porque a resposta do 9 é C (III apenas). Eu resolvi e encontrei E (II e III)
Oi, Gabriela! Então, somente na III o carbono faz dupla ligação, o que caracteriza a isômeria. Então a alternativa correta é a C).